時間：2014-05-26 10:19:11
作者：世邦機器
在鉛鋅礦加工,鉛鋅礦生產線中稱取0i1000―0．3000g試樣于250mi燒杯中，以少量水潤濕，加鹽酸10ml，加熱除去硫化氫后，加硝酸5ml，繼續加熱至試樣完全分解，蒸發至3―5ml，沿燒杯壁加入l：1硫酸6ml,加熱蒸發至冒三氧化硫白煙并保持1分鐘，取下冷卻，用水沖洗杯壁，再加熱至冒濃煙1分鐘，冷卻，加入4％硫酸鈉溶液50ml，加熱煮沸，于冷水浴中冷卻，放置2小時，用致密濾紙或棉花紙漿過濾小用1096硫酸溶液洗滌燒杯和沉淀各5次，將沉淀放在原燒杯中，加入熱的乙酸―乙酸鈉緩沖溶液30m1，加熱，攪拌至沉淀完全溶解，用水稀釋至100ml，準確加入Cu―EDTA混合液2ml，PAN指示劑9滴，加熱煮沸，立即用0．01mol／IEDTA標準溶液滴定至亮黃色為終點。
如用二甲酚橙作指示劑，具體操作步驟是向盛有硫酸鉛沉淀的燒杯中，加入乙酸―乙酸鈉緩沖溶液50mi，加熱煮，沸5分鐘，攪拌使硫酸鉛沉淀完全溶解，冷卻，加入o．2％二甲酚橙指示劑7滴，用E恥A標準溶液滴定至由紫紅色變為亮，黃色為終點。
鋇鉻酸鉛容量法 ：鉻酸鉛的溶解度為1．4X10+mol／L，僅是硫酸鉛溶解度的千分之一，因此，以鉻酸鉛形式分離后測定鉛的方法頗多，有乙酸鉻酸鉛祛，檸檬酸鉻酸鉛法、鋇鉻酸鉛法、草酸鉻酸鋇法等。在地礦部門過去應用較廣泛。實踐證明行之有效的是鋇鉻酸鉛法，其原理是：試樣用鹽酸分解，加入過量的氯化鋇使試樣中存在的硫酸根與鋇生成硫酸鋇沉淀，避免形成影響鉛的測定的硫酸鋇鉛復鹽。濾去硫酸鋇和酸不溶物，然后在稀硝酸溶液中，用重鉻酸鉀溶液沉淀鉻酸鉛，使鉛與鈣、鋇、鍶、鐵、鋁、錳、鋅等元素分離，用鹽酸―氯化鈉混合溶液將鉻酸鉛溶解，末了用碘量祛測定。
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中國是一個鋅、鋁資源豐富而貧銅的國家，銅的自給率一直徘徊在50% ～ 60%左右。隨著中國經濟的發展，銅的需求量日益增加。
在鉛鋅礦加工,鉛鋅礦生產線的微酸性溶液中，鋅產生靈敏的極譜波，峰電位在一1．30V左右。鋅的濃度在每ml含0―10ug范圍內。濃度與波高呈線性關系，；大量的鐵可用抗壞血酸還原不影響測定，―定量的鎳、鈷，釩、砷、錳均不干擾測定。
鉛鋅礦石合金的基體組織具有優越的與顆粒物質以及陶瓷粒子相結合的能力，通過與SiC、Al2o3、ZrO2或G等相的復合強化可大幅度提高鉛鋅礦石合金的力學性能。
預測21世紀的頭10年將是中國鉛業發展良好的機遇，機不可失，時不待我。只要適度增加產量，加快調整產品結構，大力開發新品種，提高產品質量，增強競爭能力，進一步開拓國內外市場，中國鉛業發展前景是廣闊的。
在鉛鋅多金屬礦石的選礦過程中，為了使原礦得到充分單體解離，一般要求礦石磨得比較細。但是近年來，為了避免細磨，而造成原礦泥化，金屬回收率降低和磨礦能耗增加的弊端。
納米氧化鋅的光催化功能已被廣泛用于纖維、化工、環保、建材等行業。
