時間：2014-05-07 10:16:33
作者：世邦機器
絲光沸石：馮芳霞等以煤矸石為原料，在水熱體系中合成了絲光沸石。550℃焙燒的煤矸石，用強酸處理除去多余的鋁，使其硅鋁比從原來的2.03提高到12〜18，然后與NaOH、水混合，在180℃下晶化80h，反應物配比為：n(H2O)/n(Na2O)=10〜30，n(Na2O)/n(SiO2)=0.2〜0.6，n(SiO2)/rz(Al2O3)=12〜18。由化學分析測得該絲光沸石的硅鋁比為17.7，晶體為板狀，晶粒大小約為3Oμm×lOμm×6μum，用于CO加氫直接合成低碳烯烴反應中。作為催化劑對C2〜C4烯烴表現出較高的選擇性。
復合沸石：許名燦等將高嶺土微球（GSS)經去離子旮⊙。于馬弗爐中600℃下焙燒2〜3h制得GSS600，以GSS600、硅溶膠、氫氧化鈉、十八水硫酸鋁、濃硫酸、氫氧化鈉和去離子水等為原料，通過高嶺土加工技術不同的合成方法，在高嶺土微球上生長了沸石分子篩P與沸石分子篩KS01的混合物、單一沸石分子篩KSOl和小晶粒沸石分子篩Y(見上述），其凝膠組成分別如下。
混合沸石分子篩PK:配成的均勻體系各組分含量為16Na2O?Al2O3?16SiO2?21H2O；晶化凝膠組成為7.8Na2O?Al2O3?16SiO2?400H2O。
沸石分子篩KS01:配成的均勻體系各組分含量為5Na2O?6SiO2?3H2O；晶化凝膠組成為7.8Na2O?Al2O3?16SiO2?393H2O。
電子顯微鏡檢測結果表明，在高嶺土微球的表面發生了顯著的變化，即生長了一層密集的PK小晶粒。這與申建華等在高嶺土微球高嶺土加工原位晶體合成沸石分子篩Y時發現的產物中有沸石分子篩p生成的結果相符。也發現對于原位晶體產物ICK，可以清晰地看到GSS600表面長滿了一層球狀的晶粒，直徑約4μm。
關毅等通過聚合鋯離子對層狀硅酸鹽高嶺土進行交聯制備了鋯交聯高嶺土基柱層分子篩，并且對其性能進行了表征。結果表明，錯交聯高嶺土的比表面積是原土的5〜8倍，其層間距由0.72nm增加到1.42nm。熱重分析也證明了鋯離子對高嶺土的交聯。認為這是由于鋯離子對高嶺土土層的插入和交聯造成高嶺土物質結構的改變造成的。高嶺土交聯后表面酸量增加，強度的酸中心數都有增加，弱酸中心增加較多，說明在交聯過程中，引入了較多的弱酸中心。這是由于在鋯交聯過程中，聚合鋯離子的引入，使得原來吸附于酸中心附近的離子脫附，酸中心暴露出來，同時聚合鋯離子的羥基與四面體層鍵合也形成一定的酸中心。另外，鋯柱層經加熱后本身也含有一定的酸中心。
-END-
在高溫氣相氧化法中，多種廉價的黏土型礦物對T-ZnOW的催化作用，發現以高嶺土加工設備，高嶺土加工技術煅燒高嶺土為模板催化劑時可達到卓越的催化效果。
為適應石腦油裂解增產丙烯的需求，日本某某公司開發了一種新型催化劑，所得$到的丙烯收率比傳統工藝高10%，乙烯收率比傳統工藝低10%。
高嶺土基本分析項目是根據礦床成因和主要用途確定的，一般測定三氧化二鋁、三氧化二鐵、二氧化鈦;當二氧化鈦含量低于0.3%且分布穩定，可不做基本分析;當三氧化硫、氧化鉀、氧化鈉、氧化鈣、氧化鎂含量影響工業利用時，要加做組合分析。
高能表面改性法該法是利用等離子體、紫外線、紅外線等高能射線的照射，加強和引發表面改性劑在粉體顆粒表面的反應，達到粉體表面改性的目的。
當SDS溶液中懸浮有高嶺土微粒時，高嶺土微粒促進了非均相成核，因此與SDS溶液相比，SDS-高嶺土體系對水合物生成的促進作用更好。
采用硅酸鈉堿液外摻15%廢芒硝工業尾礦能夠有效消納固體廢棄物制備堿激發偏高嶺土基膠凝材料，其抗壓強度達到42.5水泥強度等級的要求。外摻7%和10%芒硝尾礦獲得的堿激發膠凝材料其網絡結構單元為PSS型。
