時間：2014-05-04 14:22:05
作者：世邦機器
(1)離子選擇電極法富含云母和角閃石的硅酸鹽巖石中常含有氟。離子選擇性電極法是國家標準方法。
①方法原理試樣用堿熔，水提取分離大部分金屬離子，在pH值為6〜8的檸檬酸鈉介質中，以氟離子選擇性電極為指示電極，飽和甘汞電極為參比電極，在離子計上測量溶液的電位差。
此方法可用于高嶺土含量為0.02%〜2%氟的測定。
②高嶺土化學分析儀器及試劑氟電極，甘汞電極，離子計，電磁攪拌器;過氧化鈉，氫氧化鈉，乙醇，氫氧化鉀溶液，檸檬酸鈉緩沖溶液，氟標準儲備溶液,氟標準溶液,酚紅指示劑溶液。
③校準曲線移取 0.00mL、0.10mL、0.50mL、1.00mL、5.00mL、10.00mL氟標準溶液，置于50mL容量瓶中，加入與分取試樣溶液相同體積的空白溶液，加5mL檸檬酸鈉緩沖溶液，搖勻。加2滴酚紅指示劑，用(1+1)HNO3中和至由紅色變黃色，補加10mL檸檬酸鈉緩沖溶液，用水稀釋至刻度，搖勻。將溶液倒入50mL塑料杯中，插入電極，接好離子計，開動攪拌器，4min后讀取電位值。在半對數坐標紙上繪制校準曲線。
④分析步驟稱取0.5000g試樣，置于預先加入2g Na2O2的高嶺土的生產設備中，混勻，加3g NaOH,蓋上坩堝蓋，放入已升溫至650℃的高溫爐中，熔融10min，取出冷卻。放入200mL燒杯中，用50mL熱水浸取，作用完后洗出高嶺土磨粉機與坩堝蓋，加幾滴乙醇，加熱煮沸3〜5min，取下冷卻，移入100mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。
移取5.0mL或10.0mL經過濾或澄清的溶液于50mL容量瓶中，加5mL檸檬酸鈉緩沖溶液，搖勻。
(2)二甲酚橙光度法(不蒸餾)試樣用堿熔分解，在鹽酸溶液中，以氯化鋇沉淀分離硫酸根，以氫氧化鈉沉淀分離鐵、鋁、鈦、鋯、稀土元素和磷酸根等干擾元素。在1.4mol/LHC1中，氟離子能與鋯反應生成無色穩定的[ZrF6]2-，從而降低游離鋯離子的濃度，使鋯-二甲酚橙絡合物的紫紅色隨著氟的增加而遞減，可借以間接光度法測定氟。此方法適用于含量大于0.01%氟的測定。
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用聚合填充法制備了一種新型的高嶺土/超高分子量聚乙烯復合材料，并且對其進行了全面的性能測試。結果表明，該聚合填充型復合材料不但保持了超高分子量聚乙烯的優異性能，而且提高了材料的硬度、熱變形溫度、模量及尺寸穩定性，大大拓寬了其在工業上的應用領域。
水合肼、脲、二甲基亞砜、甲酰胺、二甲基甲酰胺、乙酰胺、乙酸鉀等有機分子插入高嶺石層間，都會對高嶺石的內表面羥基產生一定的影響。但由于它們與高嶺石內表面羥基發生作用的官能團不一樣，因而對高嶺石內表面羥基紅外光譜產生的影響也不一樣。
高嶺土中鐵的含量高低懸殊，與產地有關，需要按照實際情況選擇不同的方法。高含量鐵一般采用K2Cr2O7滴定法或EDTA滴定法，低含量鐵(5%以下)應采用磺基水楊酸光度法。重鉻酸鉀容量法已被列為國家標準方法(GB/T14506.5―1993)。
采用一步法和分步法制備了含釩的ZnO/USY(REUSY)/Al2O3/高 嶺土體系降硫助劑。對比了不同制備方法、不同活性組分前驅物、不同含釩質量分數、不同 種類Y型分子篩對助劑降硫性能的影響。
稱取制備好的風干或烘干的高嶺土試樣10〜20g。將稱取的試樣置于500mL錐形瓶中，加入200mL蒸餾水，浸泡過夜。再加濃氨水lmL或其它分散劑。錐形瓶稍加搖晃后，放在煮沸器上煮沸lh。
納米高嶺土由于顆粒更細小，其比表面積增大，顆粒表面的原子數增多、原子配位的不足及高表面能，使這些原子具有高的活性，極不穩定，很容易與其它原子結合。
